HERENCIA MULTIFACTORIAL O POLIGENICA PDF

CRITERIOS DEL PATRÓN DE HERENCIA AUTOSÓMICO DOMINANTE 1. Los individuos afectados . Herencia Poligenica o Multi Factorial. Uploaded by. Mecanismo de herencia; Herencia unifactorial; Herencia multifactorial ; Herencia ligada al sexo; Excepciones de la herencia simple. English Translation, Synonyms, Definitions and Usage Examples of Spanish Word ‘herencia multifactorial’.

Author: Dojora Mazule
Country: Sao Tome and Principe
Language: English (Spanish)
Genre: Medical
Published (Last): 25 June 2016
Pages: 387
PDF File Size: 2.54 Mb
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ISBN: 412-1-40866-537-6
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Una dieta saludable y ejercicio puede ,ultifactorial a las personas que tienen genes bajos a que puedan alcanzar una estatura promedio. Hay bastantes centros especializados en hemofilia.

mlutifactorial Los genes que deciden un solo multifactoriao pueden tener muchas formas alelos. Para algunos rasgos, dos alelos pueden ser co-dominantes. Todos tenemos 22 pares de cromosomas autosomas y dos genes llamados cromosomas sexuales. Puede ser tan simple como el color de los ojo, la estatura o el color del pelo. Esta enfermedad es causada por mutaciones en el cromosoma Y. Se heredan 23 cromosomas de la madre y 23 del padre.

Por lo general, los padres del afectado no presentan la enfermedad ya que solo transportan una sola copia de gen mutado.

Por lo general, las mujeres lo padecen mas que lo hombres y la probabilidad de que ocurra una enfermedad dominante ligada al cromosoma X es distinta entre hombres y mujeres. Aproximadamente dos tercios de las personas que tienen hemofilia la han heredado. Las transfusiones de sangre a veces se usan para tratar episodios de dolor severo.

Las respuestas las puede encontrar here. Una persona que es portadora tiene una copia del gen es resistente a la malaria.

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Los varones tienen una sola X y las hembras tienen doble XX. Ambos alelos se expresan en individuos heterocigotos. La estatura humana es un ejemplo de este rasgo.

Ocurre porque su ADN tiene control regulador sobre todo su sistema. Algunos de los riesgos de la hemofilia son: El ARNt metionina se une al sitio P del ribosoma. Las cualidades como tipo de sangre, color de ojos, color de pelo y gusto son controladas por un solo par de genes. Cuando hay dominancia incompleta, puede ocurrir una mezcla dando lugar a individuos heterocigotos. Los buenos ejemplos son tan importantes como los buenos genes.

Este proceso puede aplicarse a cualquier herenia, animal o persona. El hierro es crucial para el funcionamiento de la “hemoglobina”, pero demasiado hierro es multidactorial malo como demasiado poco.

Este concentrado proviene de dos fuentes: Cada persona afectada por lo general tiene un padre o madre afectado. Los multifactoril que se ofrecen incluyen: Cuando hay un defecto con los cromosomas X en los hombres es casi siempre persistente porque no existe el cromosoma X extra que las mujeres tienen que multifactotial el problema.

Fisiología humana/Genética y herencia

Vistas Leer Editar Ver historial. Debido a que solo los multifactprial aportan mitocondrias para el desarrollo embrionario, solo la madre puede trasmitir enfermedades mitocondriales a sus hijos.

Hay dos tipos de hemofilia, Tipo A y Tipo B. Aunque en el fenotipo aparezca visible solo un rasgo, el genotipo alelo no visible se puede transmitir a otras generaciones. Para el otro tercio, no hay causa conocida para poseer el desorden.

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Los pacientes que se someten a los tratamientos recomendados por lo general tienen una vida larga y saludable. Otras pruebas para ayudar a detectar CF incluyen: Las reglas simples de herencia de Myltifactorial no siempre se aplican en estas excepciones.

En cualquier caso, el gen dominante anula el gen recesivo Cuando dos personas procrean un hijo, cada uno proporciona su propio grupo de genes. Los defectos ppligenica tener desde poco efecto hasta un efecto letal dependiendo del tipo de anormalidad.

Herencia Multifactorial o Poligénica by Karen Peña on Prezi

gerencia Tiene que ser guardado en la nevera. Los pacientes con hemocromatosis absorben dos o tres veces el hierro que necesita una persona normal. Las mutaciones pueden ser buenas, malas o indiferentes. A menudo estos bebes tienen problemas en el desarrollo y problemas de aprendizaje.

De este modo las cuatro posibilidades son:. Seleccionar A, el video de la vida interior de una celula. En el caso de la mujer portadora, su fenotipo es normal porque la copia normal del gen es dominante a la copia defectuosa. Esa celda se fue dividiendo. Hay niveles de dominancia y recesividad con algunos rasgos. Las pruebas son posibles temprano en el embarazo multifactoial si un problema es detectado los padres pueden elegir abortar el feto.